Hola a todos,quiero explicar con claridad todo el proceso de mi enfermedad para poder ayudar a posibles afectados, pues bien tardaron cinco años en descubrirla, luego como nos suelen tratar en general que nos quejamos por gusto y que estamos locos ningún síntoma les cuadra.todos son inventados por nosotros, si les pasara a ellos que pasaría? todo esto pasa por no existir especialistas sobre estas. Me llevaron en el Gregorio Marañón el Equipo de Neurocirugía durante 10 años en los cuales seguía empeorando todo esto después de hacerme la craneoptomia y mantenerme con MST,durante cinco años, antes de operarme del filun terminale, les comente de esta técnica y soberbiamente , me decían que ellos tenían que seguir su protocolo, (haciéndome sufrir) les solicite también el importe de la operación ya que ellos no la hacían y tampoco me la concedieron ya que no era una operación de estética sino de necesidad y mas en nuestro PAIS CUANDO QUE SE HAN ESTADO HACIENDO INFINIDAD DE ELLAS PARA OTROS PAISES .total que me dejaban quedarme vegetal o morirme.Pero con todo esto conocí la asociación Asenchi sin animo de lucro, como ellos se refieren, destinada a nuestra enfermedad, les pregunte sobre el filum terminale y no me contestaron, mas adelante después de operarme de esta lo puse en su foro para ofrecer mi testimonio de la gran mejoría y me vanearon (yo a la vez sorprendido sobre esto,por que) insisto mas adelante con lo mismo, me vuelven a echar, que extraño,que ocultan?, que es lo que no interesa?, tal vez se esta tapando algo o es que existe un nivel de afectados para esta asociación ,noooo no es así, existen otras cosas mas importantes.Con todo este gran padecimiento por desgracia aprendí muchas cosas que no me las podía creer si no fuera la vivencia, que triste!! después de todo esto quiero destacar que antes de la ultima operación no salia de urgencias y para nada que me hacían y que curioso que ahora no pise mas urgencias pasando ya casi dos años,claro quedándome las graves secuelas de por vida sobre todo esto,
Todos los afectados, tenemos que exigirles ya que no nos atienden que se hagan responsables de las consecuencias, que todo esto acarrea, que para eso pagamos la seguridad social y en las nominas nos descuentan lo que corresponde, que lo pagamos bien y sino que cambien el protocolo.
La ignorancia de algunos que es gratis, tenemos algo gratis??
Un saludo.
Buenos días Manuel:
ResponderEliminarMe presento mi nombre el Mar y soy Vocal de Asenchi en Madrid, tengo un niño afectado de Arnold Chiari y Siringomielia y desde aquí te contesto porque no voy a permitir las descalificaciones gratuitas y sin sentido que haces de nuestra asociación, primero te digo que es mentira que no te hayamos contestado, desde Asenchi se te recibió con los brazos abrietos, pero eres tu el que no querías hablar en el foro, solo querías hablas por teléfono para convencer a la gente que se operara del Filium Terminale con el médico que te operó a ti, naturalmente pagando por ello, quizás eres tu el que tienes algo que esconder, con el agravante de darte de alta con dos nicks diferentes para intentar confundirnos o no se qué. Asenchi es una asociación no lucrativa, tu lo has comprobado porque no has tenido que pagar ninguna cuota por entrar, lo único que intentamos es ayudar a la gente, desde la experiencia de cada uno de nosotros. No escodemos nada, o que piensas que la siglas Asenchi quieren decir (asociación secreta de neurocirujanos), no me hagas reir, todos los que formamos esta “gran familia” somos pacientes o como es mi caso familiares de pacientes. Y si quieres ayuda, que seguramente en unos meses la necesitarás, estamos para ayudarte, lo único que no aceptamos desde nuestra Asociación (y desde ninguna asociación de chiari y siringomielia, haya que pagar cuota o no), es la operación de Filium Terminale para esta enfermedad, porque no nos gusta engañar a la gente y dar falsas esperanzas en tu tema tan grave y delicado como es este. Te diste de alta en Asenchi porque no te cuesta un duro, para intentar convencer y fascinar a la gente de lo bien (según tu) que te ha ido, pero yo te reto que entres en otra asociación que tengas que pagar por darte de alta y exponer tu experiencia (que según tu solo es para ayudar), a ver que pasa……?? Haber si también todas las asociaciones, al igual que todos los neurocirujanos esconden algo, según tú y tu experiencia.
Me alegro mucho que la operación de Filium Terminale te haya funcionado, pero siento contradecirte en tus palabras ya que si la practica la seguridad social cuando tienes la enfermedad de la médula anclada, es decir, por lo general, la parte inferior de la médula espinal flota libremente en el conducto espinal. En la médula espinal anclada, la médula está adherida al conducto espinal. Pero esto no tiene nada que ver con el síndrome de Arnold Chiari y la Siringomielia, por mucho que te haya convencido el médico que te la a practicado y cobrado por ella. Yo hablé con el neurocirujano de mi hijo sobre esta práctica y sabes lo que me dijo…: ¿tu crees que yo me voy a arriesgar a tener a un niño 7 horas en un quirófano para hacer la descompresión, cuando con un cortecito de media hora lo podría hacer?. O sea que según tu, todos los neurocirujanos del mundo están equivocados y tu médico no lo está?, seamos serios, es verdad que la operación es dura, agresiva y con riesgos, pero es la única solución. Te pongo un ejemplo para que lo entiendas: En la propia seguridad social, lo que antes una operación de extirpar una vesícula duraba varias horas y estabas semanas ingresado, ahora mismo dura apenas media hora y al día siguiente te vas a casa, ¿tu crees que si este sistema funcionara iba a pagar la seguridad social una operación de 6 o 7 horas y estancias largas en el hospital?, ¿tú crees que los gestores de los hospitales son tontos o algo parecido?, y estamos hablando de todos los hospitales contra la opinión de un solo médico, y que casualidad que además te cobre por ello, seamos serios Manuel, yo te vuelvo a reiterar que me alegro mucho que a ti te haya funcionado, pero más me alegro de que si realmente te ha funcionado no tienes Chiari ni Siringomielia, y si realmente lo tienes siento decirte que tendrás que volver a los neurocirujanos de tu hospital.
Por último enviarte un saludo y que se sepas que cuando te des cuenta de tu equivocación estaremos aquí para ayudarte.
Mar
Para la señora Mar como vocal de Asenchi,bueno yo no soy ni consonante,soy afectado de chiari y siringomielia.Señora Mar de antemano lo siento por lo de su hijo que le haya tocado también nuestra enfermedad tenemos que luchar,no es lo mismo vivirla a estar al lado, no sabria valorar quien mas sufre.Pues bien en junio del 2010 antes de operarme les pedi opinion sobre la operación del filum terminale que en ese momento era super importante para mi y !!no me la disteis!! mas adelante explico en vuestro foro lo sucedido y !!me baneáis!!y luego también habéis puesto en el foro que yo ni tenia estas patologias(que me hacia pasar por un inpresentable)y ahora usted me dice que no tengo ni chiari ni siringomielia,por favor midamos las palabras haber si va usted a saber mas de mi vida que yo,esto parece cosa de niños .Sobre el filum terminale fue mi salvacion aunque las verdades a veces joden perdon por la expresión. nunca jamas a los que contactan conmigo les diré que lo hagan pero si les informo de todo lo sucedido conmigo y luego cada cual es libre de tomar sus decisiones faltaria mas,pero yo si retrocediese ni me lo pensaba !!yo no he sido atendido por nadie!!me dice usted como puede haber un solo medico en el mundo que se haya parado a estudiar mi enfermedad, pues bien segun yo entiendo la ha estudiado,otros no,lo demas tendrá que preguntarselo a el ,esto es como las obras de Gaudi o los pantanos etc.etc decian que no tenian sentido y ahora ahi están.Con todo esto quiero valorar en general a todas las especialidades que hay auténticos héroes con las maravillas que hacen,pero en los de mi especialidad conmigo un doble cero lo puedo testificar.Quiero insistir que la enfermedad según mi doctor no se cura pero se detiene ,por lo menos que nos deje vivir, que deja huellas, tengo un afectado que ya no esta, abrazos para su familia,Sobre lo que me dice que tendré que volver a los neurocirujanos !!nunca lo he descartado!! Por ultimo lo de que estoy equivocado noooo no se lo permito, soy distinto,diferente lo tengo super claro clarisimo. de vosotros no se preocupe que yo en este caso no tropiezo dos veces en la misma piedra.solo queria saber la verdad.Para todos los de asenchi cualquier voicot en mi blog sera analizado y archivado y eliminado del blog (lo mismo que hicisteis conmigo,suerte)
ResponderEliminarA Señora Mar se me olvido decirle que yo no escondo nadaaaa ¿sí escondería algo si pudiera, pero no puedo EL CHIARI Y LA SIRINGOMIELIA Y me defiendo a mi mismo y principalmente al que me a ayudado sino seria un verdugo. LO QUE NO VOY HA PERMITIR NUNCA LO QUE DICE ALGUNA GENTUZA QUE ESTAMOS PAGADOS SOMOS MUCHISIMOS, SERIA UN DINERAL ¿NO? Y MAS AHORA CON LA CRISIS,CLARO QUE SEGUN ALGUNOS ESTO ESTA DE ANTES Y AHORA TENDRÁ QUE HABER RECORTES COMO EN OTROS SITIOS TAMBIÉN, NI OPERADOS SI FUERA ASI QUE MILAGRO !!!VIVAN LOS MILAGROS!!!! Y QUE CUESTA MUCHO MAS DE LO QUE CUESTA,¿CUANTO CUESTA SIETE HORAS EN EL QUIROFANO COMO ESTUVE? MAS DOS DE REANIMACION EN LA PRIMERA CONTANDO CON VARIOS ESPECIALISTAS, ANESTESISTA, QUIROFANO Y MAS Y SI MERECE LA PENA PARA LA SALUD NO HAY PRECIO,MUCHOS DE VOSOTROS NO HABEIS PASADO POR LO QUE YO PASÉ Y LO QUE ME QUEDARÁ,ME ALEGRO NO LO DESEO A NADIE ESTAS EXPERIENCIAS NO SE TENIAN QUE VIVIR,!!QUE CADA UNO VIVIMOS LO NUESTRO, CUIDADO!! y me dices encima pagando (no lo tendria que hacer gratis encima)en la Seguridad Social es gratis pero lo pagamos todos,
ResponderEliminarY los motivos de echarme siempre del foro han sido siempre por poner que estoy Operado del filum terminale y obtuve mis beneficios, escuchar por lo menos y si no interesa cada cual,si quiere se lo demuestro
insisto principalmente me defiendo de lo que me dicen si es falso, simplemente soy trasparente y no quiero que nadie me tome el pelo y a la gente en general trasmito todo lo mejor que puedo como si fuese para mi algo que tendriamos que hacer todos en general en todo pero hay unos pocos que no hacen esto en muchas cosas,es triste pero es lo que hay y es mas hay cosas que son de la naturaleza como las enfermedades etc.etc que nos hacen mucho daño,pero otras son de la sociedad y hacen mas daño todavia si las sabes claro,y que alguien se moleste y luego empezare un largo camino bastante mas que el de Santiago (no tengo prisa en hacerlo tengo mucha paciencia) YO NO ME SIENTO OFENDIDO POR TODO LO QUE EXPLICO, ES LA REALIDAD PORQUE OFENDIDO PARA MI ES CUANDO DICEN LO QUE NO HACES YO ME SIENTO HERIDO ES DIFERENTE Y EL QUE SE SIENTA OFENDIDO POR ALGO SERA (NO LAS HAGAS Y NO LAS TEMAS)yo no soy bombero pero no hace falta serlo para saber que el fuego no se apaga con gasolina.
suerte.
Gracias a todos los que visitáis mi bloc que son numerosas las visitas incluso de otros Paises
Gracias tambien a los que estais hay detrás para que internet funcione por vosotros. todos nosotros podemos expresarnos y comunicarnos con los grandes beneficios que esto nos aporta.
un saludo
Manuel Diaz.
¿pero no el cordobés como dice el administrador de Asenchi? Jose Luis.
Hola de nuevo.
ResponderEliminarBueno como habéis podido comprobar todo esto es lo que paso durante todos estos años, incluyendo descalificaciones, falta de atención que era todo psicológico etc. por parte de los especialistas y otros.
Quiero decir que todo esto ha sido en años de bonanza, que me podría pasar ahora?
Este blog esta abierto para todo el mundo, para poder opinar cada uno con su vivencia y así comunicarnos y poder recaudar la maxima información para nuestra patología.
Puedo colgar otras cosas importantes, sera un poco mas adelante.
Gracias por vuestro tiempo, espero que tambien sirva de ayuda.
un saludo.
Manuel Diaz
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
Eliminarhola manolo!! me gustaria saber que precio te costo la operacion de seccion de filum terminale? yo tengo malformacion de chiari tipo 1. los sintomas no estan muy avanzados pero, tengo mucha confusion, poca memoria a corto plazo y me expreso peor que cuando tenia 20 años, y tengo 42. tambien tengo una fatiga mental y fisica que me fue llegando lentamente antes de tener la depresion.
Eliminarun saludo!!
19300 euros..
EliminarHola, me llamo Silvia y quiero contar mi experiencia con estas enfermedades como raras que son y no toman interés por ellas, dejándonos sufrir y padecer sin ninguna alternativa.
ResponderEliminarTengo 14 años y desde los 10 empecé de médicos ya que tenia varios síntomas que me estaban haciendo la vida difícil y dura. Pues tenia un pitido en el oído izquierdo, el cual no me dejaba dormir a no ser de poner auriculares con música, no me concentraba en la mayor parte de las cosas, como en los estudios , me costaba expresarme , falta de sensibilidad en la mayor parte del cuerpo , mareos, inestabilidad , mal estar general, dolor de espalda sin apreciar de donde venía.
En la seguridad social me hacían estudios sin darme ninguna importancia a todo esto (me decían que podía ser del desarrollo) hasta que me puse en manos del Dr. Royo Salvador y con las mismas pruebas que me hicieron en la seguridad social y que ellos me decían que no tenía nada , me diagnosticó Siringomielia y Chiari .
Operándome del Filum Terminale recuperé todas estas secuelas incluyendo mucha mejoría en los estudios y mucha mas memoria , menos dificultad a la hora de expresarme y recibir …
A día de hoy y habiendo pasado tan solo tres meses, me a solucionado el problema tan grande que esta enfermedad me podía ocasionar el resto de mi vida.
Os animo a los que tengáis síntomas parecidos que no tienen porque ser iguales, según el paciente pueden variar un poco , os pongáis en manos del Dr. Royo Salvador y sin dejar pasar tiempo ya que es muy importante , porque se pueden morir células que no se regeneran .
Gracias al Dr. Royo Salvador y a todo su equipo por desviarme del protocolo tradicional y hacerme esta técnica , así puedo tener una vida normal como las demás personas.
Un saludo.
Silvia.
P.D :Mi correo es : more41@hotmail.es , si necesitáis mas información podéis contactar conmigo.
Hace tiempo colgué éste enlace, el cual ha sido eliminado..........:
ResponderEliminarhttp://www.afacpa.org/documentos/chiari_filum_terminal_aatrm2009es.pdf
Invito a los afectados de ésta patología a que se informen en las diversas Asociaciones de afectados, podrán contrastar opiniones.
Un saludo.
Domingo.